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在X射線熒光光譜定量分析里，分析結果存在不確定度，且影響因素眾多。多數(shù)時候，精確計算每個因素引發(fā)的不確定度分量難度較大。不過，實際分析中，合成不確定度的大小常由某個或某幾個關鍵分量主導，所以深入分析這些分量的來源并準確評估其對合成標準不確定度的貢獻至關重要。整個分析流程的每一步都可能引入不確定度，主要涵蓋以下方面。

取樣環(huán)節(jié)是重要因素。取樣必須具備代表性，若所取樣品不能代表整體，后續(xù)分析結果必然存在偏差，進而產(chǎn)生不確定度。

樣品處理過程同樣不容忽視。原始樣品為適應測量并與標準對比，往往要經(jīng)過粉碎、干燥、壓片、熔融等處理。在此期間，諸多因素會帶來不確定度。比如污染會影響稱量準確性；粉碎后樣品均勻性改變；熔融時可能發(fā)生揮發(fā)和分解；偏析狀態(tài)改變，像化學態(tài)、顆粒度、表面光滑程度等發(fā)生變化；壓片時壓力不同導致密度有差異；熔樣時溫度不穩(wěn)定等。這些因素可通過制樣的重復性來大致估計其引發(fā)的不確定度。

臺式X熒光光譜儀

手持式X熒光光譜儀

強度測量環(huán)節(jié)的不確定度來源廣泛。儀器穩(wěn)定性不佳、計數(shù)統(tǒng)計存在誤差、譜線重疊和背景干擾、儀器分辨力不足、樣品無限厚假設不準確、死時間校正不完善、計數(shù)器飽和、光路和靶材存在雜質、真空度波動、宇宙射線影響、供電源不穩(wěn)定、操作失誤（如測量條件選擇不當）以及環(huán)境溫度不穩(wěn)定等，都可能使測量強度出現(xiàn)偏差，從而產(chǎn)生不確定度。

數(shù)據(jù)處理階段也有多種不確定度來源。標樣數(shù)據(jù)本身存在不確定度；基體校正的完善性，如礦物效應理論系數(shù)的準確性會影響結果；定義和理論方面，數(shù)學模型的簡化、高次熒光的忽略等可能帶來誤差；計算過程中的數(shù)值修約等操作也會引入不確定度。

全面且深入地了解X射線熒光光譜定量分析中不確定度的來源，對于提升分析結果的準確性與可靠性至關重要。只有精準識別并有效控制這些不確定度因素，才能為各領域的精準檢測與質量控制提供堅實有力的數(shù)據(jù)支撐。